Новости
Новости и регуляторные обновления
Изменения в узбекском регулировании и заметки из нашей практики.
- guidanceОпубликовано:
Подготовка к 26 февраля 2026 года: практический чек-лист
Классификация, представитель, досье, e-imzo — что подготовить до вступления нового режима в силу.
Читать - guidanceОпубликовано:
Требование об Уполномоченном представителе
Иностранные производители обязаны назначить локально учреждённого Уполномоченного представителя, внесённого в Государственный реестр.
Читать - regulatoryОпубликовано:
Какие одобрения дают право на путь признания
Признаются только пять референтных регуляторов: US FDA, EU CE, UK MHRA, Japan PMDA и Korea MFDS.
Читать - regulatoryОпубликовано:
Постановление № 738 вступает в силу 26 февраля 2026 года
Новое регулирование медицинских изделий, принятое 24 ноября 2025 года, заменяет прежнюю систему и применяется с 26 февраля 2026 года.
Читать